Download PDF by Horst E. Frey, K.E. Kress: Methoden zur Chemischen Analyse von Gummimischungen

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Der Schliff wird mit Silikon oder einem anderen geeigneten Schmiermittel gedichtet und mit Federn zusammengehalten. 5. Absorptionsvorlage (A), bestehend aus zwei Absorptionsgefäßen. Das erste Gefäß enthält eine feinporige Glasfilterplatte G 3 und wird mit 15 ml 3,75-prozentiger WasserstoffperoxydLösung gefüllt. Das zweite Gefäß enthält 5 ml derselben Lösung und dient als Kontrolle für die vollständige Beseitigung der Kohlensäure. Beide Teile werden mittels trockener Schliffe miteinander verbunden und durch Federn gesichert.

Kaliumcyanidlösung: 10%ige wäßrige Lösung. Natriumhydroxyd: 10%ige wäßrige Lösung. Methylorange-Lösung: 0,5%ige wäßrige Lösung. Arbeitsgang. Die von unlöslichen Mineralien, Schwermetallen sowie Eisen und Aluminium befreite Lösung des Glührückstandes wird in einen 250 ml Meßkolben überführt und zur Marke aufgefüllt. 1. Summe von Zink, Calcium und Magnesium. 25 ml der Analysenlösung werden in einen 250 ml Weithals-Erlenmeyerkolben pipettiert und 5 ml Pufferlösung und etwa 70 ml Wasser zugefügt. Nach Zugabe von 5 bis 6 Tropfen Eriochromschwarz T Indikatorlösung wird mit der Maßflüssigkeit zu einem rein blauen Endpunkt titriert (T1 ).

4'-Dimethoxybenzhydrylidenbenzylamin. Die British Standards [4] führen nach wie vor die Kupferspiral-Methode zur Bestimmung von Schwefel in Acetonextrakten. M. J. MAURICE [44] verglich die folgenden Verfahren zur Bestimmung von kolloidalem Schwefel miteinander: a) Oxydation mit Kaliumpermanganat und Rücktitration des Überschusses; b) Reduktion mittels Zink und Salzsäure, Absorbtion von H 2S in Kupferazetatlösung und Titration des nicht verbrauchten Kupfers mit ÄDTE; c) Bildung von Thiosulfat durch Kochen mit Sulfit und iodametrischer Titration.

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