Download e-book for iPad: Prinzipien und Methoden der Stereoselektiven Synthese by Ekkehard Winterfeldt

By Ekkehard Winterfeldt

ISBN-10: 366301892X

ISBN-13: 9783663018926

ISBN-10: 3663018938

ISBN-13: 9783663018933

Das vorliegende Bandchen ist aus chemie, die der Autor an der Universi Im funften und sechsten Kapitel steht einer Serie von Artikeln hervorgegan tat Hannover halt, und z. T. aus den der Angriff auf die Carbonylgruppe gen, die der Autor fur die von der Firma Beispielen eines GDCh-Fortbildungs bzw. die vinylogisierte Acceptorgruppe E. Merck, Darmstadt, herausgegebene kurses "Stereoselektive Synthese," der im Vordergrund. Dunitz-Burgi-Einflug Zeitschrift "Kontakte" verfasst hat. mehrfach unter der Leitung des Autors schneise, Cram- bzw. Felkin-Ahn Ursprunglich nur als Feierabendlekture in Hannover durchgefuhrt wurde. Modell sowie Chelatisierung im Uber fur den der Literaturflut nur noch muh Im ersten Kapitel wird das Konzept gangszustand sind hier das Haupt sam Herr werdenden praktizierenden des inerten Volumens as opposed to aktiven augenmerk zu schenken. Chemiker gedacht, hat dieser Beitrag Volumens entwickelt und die Bedeu Im siebten und letzten Kapitel auch bei Studenten, Doktoranden, tung cis-konfigurierter cyclischer Syste schliesslich wird anhand intramolekula Hochschullehrern und Gymnasialleh me fur stereoselektive Prozesse disku flSIerter Folgeprozesse konjugierter rern Anklang gefunden, und es ist mehr tiert. Nach einer kurzen Behandlung Additionen die grosse Bedeutung von fach der Wunsch nach zusammengefass der synthetischen Aquivalenz definiert Tandem-Reaktionen sowie der regene ter Herausgabe laut geworden. Erfreuli konfigurierter sl-und si' -hybridisierter rativen Reaktivitat fur stereoselektiven cherweise hat sich Herr B. Gondesen Zentren gelangt guy zwangslaufig zur Reaktionsverlauf demonstriert. vom Vieweg-Verlag bereit erklart, diese detaillierten Betrachtung diverser Vollstandigkeit struggle nie angestrebt."

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Org. Chern. , KLUGE, A. , MADDOX, M. , SPARACINO, M. : J. Org. Chern. 48, 255 (1983) a) GARST, M. , McBRIDE, D. , ]OHNSON, A. : ]. Org. Chern. 48, 8 (1983); b) GARST, M. :]. Org. Chern. :]. Chern. , Chern. Cornrnun. 1978,785 PIRKLE, W. , RINALDI, P. : J. Org. Chern. , PEARLMAN, P. , STILLE,]. :]. Org. Chern. 48, 4629 (1983) PERGOLA, R. : Synth. Cornrnun. 14,121 (1984). Weitere Literatur s. dort. BARTLETT,P. ,]ERNSTEDT, K. : ]. Am. Chern. Soc. 99,4829 (1977) BARTLETT, P. : ]. , Chern. Cornrnun. : Tetrahedron Lett.

HInreichender Grund, nach diesem nucleophden Ringoffnungstyp auch bel entsprechenden Cyclopropanen zu fragen . Naturhch gibt es Ihn. Cyclopropane Die vereinIgte Acceptorwirkung von zwei Carbonylgruppen polanslert eine DremngbIndung In der Tat hInreichend, um nucleophde Rlngoffnung auszulosen. EIne beeindruckende Sene von synthetIsch außerst nutzhchen Beispielen hat S. DanzsheJskl in el- nem Ubersichtsartikel 54a ) aufgereiht. Hier seien nur eimge die Vielfalt und Flexiblität hoffentlich besonders gut demonstnerende Transformationen vorgestellt (137 -147).

Int. Ed. Eng!. 15,9 (1976) SUTHERLAND,]. , tn: Lit. 35bl, S. 142 a)WILCOCK,J. : Chern. Ber. 107, 975 (1974); b) HART, D. , YANG, T. : ]. Org. Chern. 50,235 (1985) a) SPECKAMP, W. , tn: Lit. 35b), S. , KLAVER, W. , SPECKAMP, W. : J. Org. Chern. :]. Am. Chern. Soc. , tn: "Selectlvlty - a Goal for Synthenc Efflclency~ (Hrsg. W. Bartmann, B. Trost), Verlag Chemie, Weinhelm 1984. Weitere Literatur s. :]. Am. Chern. Soc. 107, 500 (1985); d) BURNETT, D. , CHOI,]. , HART, D. , TSAI, Y. : J. Am. Chern. Soc.

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by James
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